نـ❤ـوٌر الهـ❤ـدى
من أهلنا
شيخوخة الطفل
اضطراب وراثي نادر للغاية يحدث بشكل فرادي وينتقل ضمن العائلة الواحدة في حالات قليلة، وإلى الآن لم تظهر أي عوامل ذات علاقة مباشرة بالمرض، ولكن وجود طفل مصاب بالشيخوخة المبكرة داخل العائلة يرفع احتمال إنجاب طفل آخر مصاب بهذا المرض بشكل طفيف.
ويتسبّب هذا المرض بظهور علامات التقدم بالسن على الأطفال بدءًا من عمر السنتين، إذ يولد هؤلاء الأطفال بدون أي أعراض، وتبدأ علامات الإصابة بالتوضح خلال العام الأول بشكل تدريجي، كأن يحدث بطء في النمو، وتساقط في الشعر بما في ذلك شعر الرموش والحواجب، ومن العلامات المميزة للمرض أيضًا:
- كبر حجم الرأس غير المتناسب مع الوجه.
- وجه ضيق وفك سفلي صغير.
- جلد رقيق مجعد.
- أوعية دموية ظاهرة بالشفوف من تحت الجلد.
- صوت عالي النبرة.
- وجود أمراض قلبية ووعائية.
- خلع الورك، وتصلّب المفاصل.
يعتمد الأطباء على التغيرات الشكلية المُشاهَدَة عند الطفل من أجل التشخيص، مع إمكانية إجراء اختبار فحص مورثي يُؤكِد التشخيص، وللأسف لا يوجد أي علاج نوعي لهذا المرض.
ويبقى الأمل الوحيد هو تقديم علاجي عرضي يُؤَخِر الاختلاطات، من خلال وصف جرعة منخفضة من الأسبرين للوقاية من النوبات القلبية، مع وصف خافضات الشحوم والمسكنات لعلاج الصداع، مع تطبيق علاج فيزيائي للمحافظة على مرونة المفاصل لأطول وقت ممكن
